应用领域说明

植物组织核酸提取

为了从完整种子中分离核酸，需要先用机械粉碎的方法破碎种子，再提取和纯化核酸。通常的机械破碎方法是人工采用研钵和杵进行研磨的方式;但是，这种方法并不适合高通量的种子破碎，因为人工研磨速度很慢而且研钵和杵的重复使用也容易导致交叉污染。用GENO 对微孔板中的种子进行机械研磨，可以同时使核酸从大量种子细胞中释放出来；再用传统的分离方法就可以从匀浆液中纯化出核酸。用水浸泡过夜的大豆可在3 分钟内高效一致地被均质化，所得浆液可以作为DNA 分析的材料来源。 从培养的细胞中快速提取基因组DNA 为PCR 分析做准备

在科学家的研究和诊断过程中，PCR 大大提高了对核酸进行检测和定量测序的效率。但是，因为PCR 方法通常需要在模板扩增前有一个纯化步骤，因此这个过程并不快。纯化步骤包括细胞收集和核酸的溶解，接下来还要用层析树脂把核酸从裂解液中分离出来。虽然这些纯化方法已经很大的发展，但是它们仍然需要耗费大量时间；而且，大量重复的试验可能会耗费大量昂贵的材料。GENO 技术能夠一次快速而低成本地破碎大量培养的细胞，从而为后期对基因组DNA 进行PCR 分析而做准备。用GENO 对微孔板中大量的培养细胞进行高通量均质化，再通过层析树脂对核酸进行纯化，并进行PCR 分析，能大大提高基因组分析的效率。

酵母的96 孔高通量破碎

多年的生物化学、基因组学和分子生物学研究取得的丰富信息表明，酵母已经成为生物系统研究的模式型和生物系统研究的模式生物和生物药学家的有力工具。酵母已成为基因表达研究和蛋白质重组表达的通用宿主，包括Picbia、Hansenula、Debaryomyces 均被研究者所使用，但使用最普遍的仍然是Saccbatomyces 酵母。酵母mRNA 和细胞内蛋白通常很难用传统的酶解方法从细胞中完整地提取出来。裂解酶中通常含有核糖核酸酶和其他蛋白，它们不仅会攻击细胞壁，而且会攻击特定的分子。並且，由酶解产生的原生质体通常需要借助一定的试剂进行溶解而导致很多蛋白貭变性失活。因此，通常需要采用机械的方式破碎酵母细胞从而释放其内溶物。機械破碎酵母傳統上採用壓榨機或球磨機。這兩種方法中都是單樣品操作的。对那些需要大量酵母克隆在一個高通量筛選環境中的检测实验來說，單樣品操作是個瓶頸並且是不切實際的。因此，需要一種方法可以高通量的機械分裂細胞。GENO 一開始為深孔版中破碎種子而設計的球磨機，現在被用來在微孔版中對酵母進行破碎。

细菌细胞的裂解（嗜盐菌和杆菌）

GENO 能通过机械碰撞的方式裂解细菌细胞。以格兰氏阴性耐盐菌Halomonas elongate 和格兰氏阳性杆菌为模式研究对象，SPEX 已经发展了相应的两种技术:细菌培养，收获并冲洗掉多余的培养基，将细胞悬浮于微孔版中的盐水溶液中，在研磨界质存在的情况下用GENO 对细胞进行震荡破碎，6-9 分钟就能够释放足够量的核酸，进行后续试验。

主要特点

              • 杜邦旗下先锋良种与SPEX 共同开发设计，为全世界唯一专门为农业植物样品而研发的一款新型高通量组织研磨机

    • 是提取植物样品中核酸，蛋白质其分析成分的经过特殊设计的研磨机

    • 高通量:使用大夹具(2199)可同时研磨至384 个样品，并可适用于多种尺寸样品的研磨，极大提高了工作效率

    • 为了保证样品的重现性、有效性、可比性，研磨机可设置时间、速率和循环次数，保证每次研磨和下一次研磨条件的一致性时间3 分钟，速率1500 rpm。

    • 有 2 道安全锁装置，一个门锁；一个充气的气缸锁使盖子稳固，用起来十分安全。

    • 常温、低温动植物样研磨专家

样品容器

虽然GENO 的夹具是为夹住两个标准的深孔板而设计的，但是它也能适合于具有相同尺寸(5inchx3inchx2inch)的任何东西。这包括具有更少或更多样品孔的深孔板、固定多个独立小瓶的支架、和其它可能的构件。另外，夹具也能适用于高度在2.25inch 内的不同样品容器。

研磨介貭指南

技术参数

GENO 2010 GRINDER®高通量组织研磨机附件